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웹사이트메트세라(MTSR): 임상 단계 바이오테크, 비만 치료 목표
메트세라(MTSR)는 뉴욕시에 본사를 둔 임상 단계 바이오테크 기업이다. 이 회사의 미션은 초장기 작용형 영양자극성 호르몬(NuSH) 치료제를 개발해 비만으로 인한 신체적·정서적·경제적 부담을 해소하는 것이다. 메트세라는 펩타이드 엔지니어링, 중개 과학, 임상 개발, 대규모 제조 등 통합적 접근 방식을 채택했다.
조직 구조 및 팀
메트세라는 2022년 Population Health Partners와 ARCH Venture Partners에 의해 설립됐으며, 헬스케어 투자자로부터 약 2억 9000만 달러의 자금을 조달했다. 회사는 경험이 풍부한 기업 빌더와 약물 개발자를 포함해 11명에서 50명 사이의 전문가로 구성됐으며, 효능, 지속성, 조합 가능성, 확장성을 개선하도록 설계된 주사제 및 경구용 치료제 후보 물질 포트폴리오를 개발했다.
Obesity treatment by i yunmai
주요 개발 및 뉴스
- 2024년 10월 캐나다 보건청(Health Canada)이 프로토타입 경구 펩타이드 MET-002o의 임상시험 신청을 승인했으며, MOMENTUM™ 전달 플랫폼 기반의 제형 최적화 시험을 시작했다.
- 2025년 6월 20일부터 23일까지 메트세라는 시카고에서 열린 제85회 미국당뇨병학회(ADA) SciSessions에서 임상 및 비임상 최신 결과를 발표했으며, 주력 GLP-1 수용체 작용제 MET-097i의 진척 상황을 포함했다.
- 2025년 7월 28일 회사는 2025년 6월 30일로 종료된 분기 실적에 대한 분기 보고서(Form 10-Q)를 제출했고, 항목 2.02 및 9.01을 포함하는 8-K 현행 보고서도 제출했다.
- 2025년 9월 3일과 4일에 최고경영자(CEO) 휘트 버나드는 Cantor Global Healthcare Conference와 Wells Fargo Healthcare Conference에서 파이프라인 마일스톤 및 전략적 우선순위에 대한 업데이트를 각각 발표했다.
- 2025년 9월 15일부터 19일까지 메트세라는 비엔나에서 열리는 유럽당뇨병학회(EASD) 2025에서 차세대 NuSH 치료제 데이터를 발표할 예정이며, 월 1회 투여용 아밀린 유사체 MET-233i의 초기 효능 결과도 공개한다.
재무 및 전략 분석
| 지표 | 값 |
|---|---|
| 주가(9/22) | $53.88 |
| 등락률 | +61.70% |
| 거래량 | 1,407,953 |
| 거래소 | NASDAQ (MTSR) |
나스닥 상장 이후 메트세라의 주가는 변동성이 컸다. 2025년 9월 22일 61.70% 상승은 주요 임상 결과 발표를 앞두고 투자자 관심이 높아진 것을 반영한다. 메트세라는 NuSH 치료제 개발을 통해 기존 치료제의 잦은 주사 횟수 및 내약성 문제와 같은 한계를 해결하고, 주사제와 경구제 모두 월 1회 투여를 목표로 한다. 여러 후보 물질이 IND 허가 단계 및 임상 단계에 있는 만큼, 생물학적 제제 허가(BLA) 절차를 통해 FDA 승인을 획득하는 것을 목표로 한다.
시장 지위 및 산업 동향
비만 치료 시장은 확장성 있고 환자 친화적인 치료제 수요 증가에 맞춰 진화하고 있다. 메트세라는 기존의 GLP-1 수용체 작용제 및 떠오르는 경구용 펩타이드 개발사들과 경쟁하는 구도에 있다. 이 회사의 이중 투여 방식 파이프라인과 지질화 기술 플랫폼은 편의성과 비용 효율성 측면에서 차별화를 꾀한다. 규제 기관과의 협력, 학회 발표, 진행 중인 임상 마일스톤은 메트세라가 대사 질환 치료제 시장의 성장 기회를 확보하는 데 유리한 입지를 제공한다.
tldr
- 2025년 9월 22일 메트세라 주가는 1,407,953주의 거래량에서 $53.88로 마감하며 61.70% 상승했다.
- 2024년 10월 캐나다 보건청이 MET-002o의 임상시험 신청을 승인했으며, 투여가 진행 중이다.
- MET-233i의 1상 데이터와 2b상 VESPER-1, 중간 평가 VESPER-3는 2025년 9월 내에 발표될 예정이다.
- MET-097i의 글로벌 3상은 2025년 말에 개시될 계획이다.
- 2025년 9월 15일~19일 비엔나 EASD 2025에서 과학적 발표가 예정돼 있으며, 추가 효능 및 안전성 결과가 공유될 예정이다.
