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웹사이트주라 바이오 리미티드 개요
주라 바이오 리미티드(나스닥: ZURA)는 네바다주 헨더슨에 본사를 둔 임상 단계 바이오테크놀로지 기업이다. 2022년에 설립됐으며, 단일경로 치료제로는 충분히 치료되지 않을 수 있는 면역 및 염증 질환을 해결하기 위해 이중경로 작용 바이오의약품 개발에 주력했다. 파이프라인에는 티불리주맙(ZB-106), 크레반키투그(ZB-168), 토루도키맙(ZB-880) 등 세 개의 후보 물질이 포함되며, 각각 자가면역 질환 관련 특정 사이토카인을 타깃으로 설계됐다.
기업 구조
주라 바이오는 연구·임상 개발·기업 기능 부문에서 11명에서 50명 사이의 직원을 고용했다. 주요 경영진은 다음과 같다:
- 로버트 리시츠키(Robert Lisicki) 최고경영자 겸 이사: 약 30년 경력을 보유하며 아레나 파마슈티컬즈(Arena Pharmaceuticals)와 리제네론(Regeneron)에서 근무했다.
- 에릭 힐렌그렌(Eric Hyllengren) 최고재무책임자: 기업 재무 및 투자자 관계 분야에서 20년 이상의 경력을 쌓았으며, 아타라 바이오테라퓨틱스(Atara Biotherapeutics)와 암젠(Amgen)에서 근무했다.
- 게리 웨일(Gary Whale) 박사, 최고기술책임자: 25년 이상의 제약 분야 경험을 보유하며 바이오의약품 개발을 전문으로 했다.
Biotechnology by Sangharsh Lohakare
최근 경영 현황 및 뉴스
- 2025년 9월 4일, Form 8-K(Acc-no: 0001104659-25-087286)의 7.01·9.01 항목을 제출해 중요한 이벤트와 재무 상태를 투자자에게 업데이트했다.
- 2025년 8월 20일 두 번째 8-K(Acc-no: 0001104659-25-080521)를 제출해 추가 기업 공시를 진행했다.
- 2025년 8월 14일 제출된 Schedule 13G/A 수정 보고서에 따르면 벤록(Venrock) 관련 기관이 6,353,353주(A 클래스 보통주)를 보유해 전체 발행 주식의 9.9%를 차지했다.
- 2025년 5월 전신경화증 환자를 대상으로 티불리주맙의 효과를 평가하는 2상 TibuSHIELD 임상시험을 시작했다.
- 2025년 8월 2분기 재무 실적을 보고하고, 유럽피부·성병학회(EADV) 2025 학술대회 및 9월 칸터 피츠제럴드 글로벌 헬스케어 컨퍼런스 참여를 강조했다.
재무 및 전략 분석
| 지표 | 수치 |
|---|---|
| 주가(2025.09.29) | $4.3589 (+45.78%) |
| 거래량 | 4,432,922주 |
| 52주 최고/최저 | $0.97 – $5.07 |
| 시가총액 | $156.69 million |
| 일평균 거래량 | 967,009주 |
| 베타(5년 월별) | –0.02 |
| P/B 비율(최근 분기) | 1.24 |
| 주당순이익(EPS, 연환산) | –0.92 |
| 순이익(연환산) | –$65.42 million |
| 현금 보유액(최근 분기) | $154.49 million |
| 레버리지 조정 자유현금흐름(연환산) | –$24.32 million |
| 1년 목표주가 | $13.33 |
회사의 현금 보유액은 시가총액에 근접해 진행 중인 임상 프로그램을 지원할 자원을 확보했다. 마이너스 EPS와 순손실 수치는 연구개발 투자, 임상 단계 바이오기업의 일반적 특징을 반영했다. P/E 비율이 부재한 것은 아직 수익성을 확보하지 못했기 때문이며, 기관 투자자의 공동 보유 지분은 기업 지배구조 및 전략적 의사결정에 영향을 미칠 수 있다.
시장 지위 및 산업 맥락
주라 바이오는 면역학 및 염증 분야에서 활동한다. 기존 치료제는 주로 단일경로에 집중했으나, 이중경로 접근법은 다중 사이토카인을 타깃으로 삼아 치료 효능을 개선하려는 전략이다. 조기 단계 파이프라인은 동종 개발 단계 기업과 차별화되지만, 규제 승인 및 자금 조달 관련 위험에 노출된다. 소형 바이오기업인 만큼 임상 데이터 결과와 자금 조달 활동에 따라 주가 변동성이 크며, 애널리스트들은 잠재적 발전을 반영해 1년 목표주가를 $13.33으로 제시했다.
tldr
- 2025년 9월 29일 주가는 $4.3589로 전일 대비 45.78% 상승, 거래량 약 443만 주였다.
- 기관 투자자들의 Schedule 13G/A 보고서에 따르면 9.9%의 지분을 보유했다.
- 2025년 5월 티불리주맙 2상 TibuSHIELD 임상시험을 시작했고, 2025년 8월 2분기 실적을 보고했다.
- $154.49 million 규모의 현금 보유액은 임상 프로그램 지원에 충분하며, $65.42 million 순손실은 연구개발 투자 영향이다.
- 향후 중간 결과 발표와 2025년 말 투자자 행사 발표가 주요 모멘텀으로 작용할 전망이다.
