프로타고니스트 테라퓨틱스 주가, 다케다 계약 및 임상 성공으로 33% 급등

소개

프로타고니스트 테라퓨틱스 (NASDAQ: PTGX)는 2006년 설립돼 본사가 캘리포니아주 뉴어크에 있다. 임상 단계 바이오제약사로, 독자적 펩타이드 발굴 플랫폼을 활용해 희귀질환과 다빈도 질환의 미충족 의료 수요를 해결할 신약 후보 물질(NCE)을 개발한다. 2025년 10월 10일 PTGX 주가는 나스닥에서 89.2850달러로 마감하며 전일 대비 33.18% 상승했으며, 거래량은 2,033,170주였다.

조직 구조

프로타고니스트 테라퓨틱스는 51–200명의 직원을 두고 있으며, 다양성을 반영한 리더십 구조를 유지한다. 2024년 중반 기준 직원의 65%가 소수 인종 커뮤니티 출신, 51%가 여성이며, 이사회 구성원 절반가량도 성별 또는 취약 계층 다양성을 반영한다. 주요 임원은 다음과 같다:

Dinesh V. Patel 박사, 사장 겸 최고경영자(CEO)(2008년 12월 취임)
Arturo Molina 의학박사, 최고의료책임자(CMO)(2022년 11월 취임)
Asif Ali, 최고재무책임자(CFO)(2022년 4월 취임)

회사는 임상시험에서 연령·지역·인구통계학적 변수를 폭넓게 포함해 환자 대표성을 확보하는 데 중점한다.

Peptide therapeutics by little plant

개발 및 뉴스

2024년 1월 31일, 프로타고니스트는 다케다제약과 전 세계 라이선스 및 협력 계약을 체결했다. 대상 물질은 헤프시딘 유사체 주사제인 rusfertide(PTG-300)로, 3상 개발 단계인 진성 적혈구 증가증(PV) 치료제다. 다케다는 3억 달러 선급금을 지급했으며, 미국 내 수익은 50:50으로 분배하고 미국 외 상업화 권리는 독점 보유한다.
2025년 10월 9일, 캘리포니아 생명과학협회(Pantheon 2025) 어워드 투표가 마감됐다. 프로타고니스트는 경구용 IL-23R 길항제 icotrokinra로 ‘올해의 바이오파마 제품’ 후보에 올랐다.
2024년 12월 9일, 중등도~중증 활동성 궤양성 대장염 성인 대상 Phase 2b ANTHEM-UC 연구의 12주차 추가 데이터에서, 일일 1회 투여 모든 용량군이 위약 대비 주요 임상 반응 평가변수를 충족했다고 발표했다.
2024년 12월 초, rusfertide의 PV 3상 VERIFY 연구 긍정적 결과가 Citeline ScripAwards 2025 ‘올해의 임상 진전(Clinical Advance of the Year)’ 최종후보에 선정됐다.

재무 및 전략 분석

2025년 8월 6일 자동 선등록(Automatic Shelf Registration, Form S-3ASR)을 통해 시장 상황에 따라 채무 또는 지분 증권을 발행할 수 있는 권리가 확보됐다. 2025년 8월 11일 Schedule 13G 제출 자료에 따르면, 스테이트스트리트(State Street Corporation)가 3,207,774주(발행주식의 5.2%)를 보유하고 의결권 및 처분권을 공유한다.

2024년 1월 다케다 거래는 후기 개발 단계 리스크를 완화함과 동시에 단기적으로 막대한 자본을 확보했다. 프로타고니스트의 경구용 펩타이드(icotrokinra, PN-235) 및 주사제(rusfertide) 설계 역량은 다케다, 존슨앤드존슨(J&J Innovation) 등 주요 제약사와의 협력을 지속하는 기반이 된다.

시장 위치 및 업계 맥락

프로타고니스트는 바이오테크 분야 펩타이드 치료제 부문에 주력하며, 혈액학 및 염증성 장질환 등 미충족 의료 수요가 큰 영역에 초점을 맞춘다. 진성 적혈구 증가증은 미국에서 최대 16만 명, 유럽에서 유사 규모 환자가 존재하며, 염증성 장질환은 전 세계 약 500만 명에게 영향을 미친다. 경구용 IL-23R 길항제와 헤프시딘 유사체는 단클론항체나 소분자제제와는 다른 작용 기전을 제공한다. 다케다(rusfertide) 및 얀센(PN-235)과의 협력을 통해 규제 승인 후 기존 상업 인프라를 활용할 준비를 마쳤다.

tldr

2025년 10월 10일 PTGX 주가는 33.18% 상승해 89.285달러로 마감, 거래량 2,033,170주
2025년 10월 9일 Pantheon 2025 어워드 투표 마감, icotrokinra ‘올해의 바이오파마 제품’ 후보
2024년 12월 ANTHEM-UC 12주차 데이터로 궤양성 대장염 주요 임상 반응 변수 충족 확인
rusfertide VERIFY 3상 결과로 Citeline ScripAwards 최종후보 선정
2024년 1월 다케다와 3억 달러 선급금 계약 체결, 2025년 8월 스테이트스트리트 5.2% 지분 보고
주요 시험 진전 및 자금 확보로 규제 승인 및 상업화 준비 완료