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웹사이트소개
이오 바이오텍 (IOBT)는 2015년에 설립된 임상 단계 바이오제약 회사다. 본사는 덴마크 코펜하겐에 있으며, 미국 뉴욕에 사무소를 두고 있다. 회사는 T-win® 플랫폼을 기반으로 한 기성품 듀얼 액션 암 백신을 개발한다. 이 플랫폼은 종양 세포와 종양 미세환경의 면역억제 세포를 표적으로 삼아 IDO1+ 및 PD-L1+ 세포에 대한 T세포 활성화와 확장을 유도한다.
기업 구조
이오 바이오텍의 직원 수는 51~200명 사이이며, 연구 과학자, 임상 개발 전문가, 상업 담당자 등을 포함한다. 경영진은 다음과 같다:
- 마이-브릿 조카(PhD) – 대표이자 최고경영자로, 면역 종양학 연구 및 임상 전환 경험을 보유했다.
- 매즈 할드 안데르센(PhD) – 공동 창립자 겸 헤를레브 대학병원 암 면역 치료 센터 소장이다.
- 잉에 마리 스바네(MD, PhD) – 공동 창립자 겸 헤를레브 대학병원 CCIT 임상 전환 책임자다.
이사회는 암젠, 화이자, 일라이 릴리, 카드몬(Kadmon) 출신 전직 임원으로 구성돼 있으며, 면역 종양학, 금융, 사업 개발 분야의 전문성을 반영한다.
Cancer vaccine by National Cancer Institute
최근 동향 및 소식
- 2025년 3월 18일: 이오 바이오텍은 Fast Company의 ‘2025 세계에서 가장 혁신적인 기업’ 생명공학 부문 9위에 선정됐다.
- 2025년 3분기: 진행성 흑색종에서 IO102-IO103(Cylembio®)의 글로벌 3상 시험 주요 평가 변수 결과가 예정돼 있다.
- 2상 연구: 비소세포폐암(ClinicalTrials.gov: NCT05155254)과 두경부 편평세포암(NCT05077709)에서 펨브롤리주맙과 병용 임상시험을 진행 중이며, 절제 가능한 흑색종 또는 두경부 편평세포암(SCCHN)에서 신보조/보조요법 연구(NCT05280314)를 수행 중이다.
- 2025년 9월: 유럽종양학회(ESMO) 연례 학술대회에서 Cylembio®의 3상 세부 데이터와 규제 전략 관련 속보가 발표됐다.
재무 및 전략 분석
| 지표 | 값 |
|---|---|
| 주가(2025년 10월 20일) | $0.8766 |
| 일일 주가 변동률 | +33.79% |
| 거래량 | 19,803,617 |
| 52주 범위 | $0.3230 – $2.7900 |
| 시가총액 | $43.17 million |
| 현금성 자산(최근 분기 기준) | $28.13 million |
| 부채/자기자본 비율(최근 분기 기준) | 524.87% |
| 순이익(최근 12개월) | –$103.99 million |
| 희석 주당순이익(EPS, 최근 12개월) | –$1.58 |
| 베타(5년 월간) | 0.21 |
| 애널리스트 1년 목표 주가 | $4.80 |
이오 바이오텍은 IO102-IO103의 펨브롤리주맙 병용 요법에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 획기적 치료제(Breakthrough Therapy) 지정을 받았다. 회사 전략은 주력 후보물질의 허가 획득을 위한 등록 임상을 중심으로 한다. 현금 보유액과 부채 구조는 후기 단계 임상 개발 자금 수요에 부합한다.
시장 지위 및 산업 현황
이오 바이오텍은 면역 종양학 분야에서 종양 미세환경을 조절하는 치료용 암 백신을 개발한다. T-win 플랫폼의 이중 표적 접근법은 면역관문억제제(checkpoint inhibitor)와 세포 치료법(adoptive cell therapy)과 차별화된다. 시가총액 3억 달러 미만의 마이크로캡 바이오텍 섹터에서 이오 바이오텍 주가는 52주 범위 중간 수준에 위치하며, 일평균 거래량은 약 470만 주다. 1년 목표 주가는 $4.80이며, 낮은 베타 값은 시장 변동성과의 상관관계가 제한적임을 시사한다. 높은 부채/자기자본 비율은 후기 단계 임상 프로그램에 대한 지속적인 투자를 반영한다.
tldr
- 2025년 10월 20일, 이오 바이오텍 주가는 33.79% 상승해 $0.8766에 마감했으며, 거래량은 약 1,980만 주였다.
- 2025년 3월 18일, Fast Company의 ‘2025 세계에서 가장 혁신적인 기업’ 생명공학 부문 9위에 이름을 올렸다.
- Cylembio®(IO102-IO103) 3상 시험 주요 평가 변수 결과는 2025년 3분기에 예정돼 있으며, FDA 획기적 치료제 지정을 받았다.
- 애널리스트 평균 1년 목표 주가는 $4.80으로, NSCLC 및 두경부 편평세포암(SCCHN) 2상 연구 진행이 뒷받침한다.
