턴스 제약, ASH 발표 앞서 유망한 TERN-701 CML 데이터로 주가 급등

회사 개요

턴스 파마슈티컬즈 (TERN)는 캘리포니아주 포스터 시티에 본사를 둔 임상 단계 바이오제약사다. 2016년에 설립된 턴스는 암(oncology) 및 대사성 질환 분야의 경구용 소분자 치료제 내부 발굴에 주력한다. 주요 종양학 후보물질인 TERN-701은 만성 골수성 백혈병(CML)을 대상으로 한 올로스테릭(allosteric) BCR-ABL 티로신 키나제 억제제로, 현재 1상 임상시험 중이다. 대사성 질환 분야에서는 갑상선 호르몬 수용체-베타(THR-β) 작용제인 TERN-501가 비알코올성 지방간염(NASH)을 대상으로 2a상 시험을 진행 중이며, 비만 치료를 위해 경구용 GIPR 길항제 및 GLP-1 수용체 작용제 연구도 병행한다.

조직 구조 및 경험

턴스 파마슈티컬즈는 NASDAQ에 “TERN”으로 상장된 공개 기업이다. 2025년 11월 기준 연구, 임상 개발, 규제 업무, 경영지원 등 분야에서 51명에서 200명 사이의 전문가를 고용하고 있다. 한소 파마슈티컬(한소 제약)과의 라이선스 계약을 통해 중국 본토, 대만, 홍콩, 마카오에서 TERN-701 권리를 이전하는 등 다수의 협업을 진행하며, 과학자와 산업 전문가를 유치하는 기업 문화를 유지한다.

Biopharmaceuticals by little plant

진행 중인 연구 및 임상 파이프라인

2025년 11월 3일, 턴스는 재발/불응성 CML 환자를 대상으로 한 TERN-701의 임상 데이터를 12월 6~9일 미국 혈액학회(ASH) 제67회 연례 학술대회(플로리다 올랜도)에서 구두 발표할 초록으로 채택했다고 발표했다. TERN-701은 미국 FDA로부터 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation)을 받았으며, 기존 1세대·2세대 ATP 경쟁적 TKI와 차별화된 ABL 미리스토일 주머니(myristoyl pocket)를 표적으로 삼는다.

대사성 질환 파이프라인:

• TERN-501: 선택적 THR-β 작용제로, Phase 2a DUET 연구에서 내약성과 잠재적 효능을 입증했다. 2025년 8월 발표된 전임상 결과에서는 세마글루타이드 단독 대비 TERN-501 병용 시 체중 감소 효과가 향상되는 것으로 나타났다.
• 경구용 GIPR 길항제: 800여 개 화합물 중에서 리드 후보를 선별했으며, GLP-1RA/GIPR 길항제 병용 요법을 비만 치료에 적용하는 연구를 진행 중이다.

재무 성과 및 전략적 파트너십

2025년 11월 4일, 턴스의 주가는 NASDAQ에서 26.94% 상승한 17.81달러에 마감했으며 거래량은 5,505,206주였다. 배당 점수(dividend score)는 낮아 연구개발에 재투자 중임을 시사하며, 채용 점수(hiring score)는 인력 확장에 신중한 접근을 보인다. 인사 내부자 심리(insider sentiment)는 ASH 구두 발표를 앞두고 중립적이다.

주요 전략적 활동:

• TERN-701 중국권(중국 본토·대만·홍콩·마카오) 개발·상업화 권리 한소 파마슈티컬에 라이선스 아웃
• TERN-701 희귀의약품 지정 확보
• GIPR 길항제 프로그램을 위한 외부 합성팀 협업

시장 지위 및 산업 맥락

CML 치료제 분야에서 올로스테릭 BCR-ABL 억제제는 기존 ATP 경쟁적 TKI의 내성 문제와 비표적(off-target) 부작용을 극복하기 위한 차세대 접근법으로 주목받는다. Rea et al.(2021), Hochhaus et al.(2024) 연구는 이러한 올로스테릭 억제 전략의 잠재력을 뒷받침한다. 비만·NASH 치료 시장은 주사제형 GLP-1 수용체 작용제가 주도하는 가운데, THR-β 작용제 및 GIPR 조절제가 경구용 대안으로 부상 중이다. 턴스는 검증된 작용 기전을 바탕으로 소분자 치료제를 개발하며 이들 트렌드의 교차점에 자리매김하는 것을 목표로 한다.

tldr

• 2025년 11월 3일, 턴스가 재발/불응성 CML 대상 TERN-701 1상 데이터를 ASH에서 구두 발표할 초록을 채택받았다 (12월 8일, 오후 2시 45분 ET).
• 11월 4일 주가는 26.94% 상승한 17.81달러에 마감되었으며, 거래량은 550만주를 넘어섰다.
• TERN-501의 Phase 2a DUET 데이터 및 세마글루타이드 병용 전임상 결과는 대사성 프로파일을 뒷받침한다.
• TERN-701은 희귀의약품 지정 보유, 중국권 라이선스 아웃을 완료했다.
• 향후 주요 모멘텀은 ASH 발표 결과와 GIPR 길항제 리드 후보 지명이다.