파시테아의 KTTA 주가 27% 급등, 6000만 달러 자본 조달 및 용량 증가 성공
By ATTN Desk · Editorial oversight: Sean Han
소개
파시테아 테라퓨틱스(티커: KTTA)는 2020년에 설립돼 플로리다주 마이애미비치에 본사를 둔 바이오테크 기업이다. 중추신경계(CNS) 장애 및 RAS병증 치료제의 발굴, 연구·개발에 주력하고 있다. 대표 파이프라인 PAS-004는 차세대 거대고리형 MEK 억제제로, 1형 신경섬유종증(NF1) 및 일부 종양 적응증을 대상으로 임상 평가 중이다.
기업 구조
파시테아는 신경과학, 의약화학, 변환 의학(translational medicine) 분야 전문가 11~50명을 고용하고 있다. 보통주는 나스닥 자본시장(티커: KTTA)에서 거래되며, 2025년 11월 26일 제출된 S-1/A 수정 등록 문서에서 HC 웨인라이트 앤 컴퍼니(H.C. Wainwright & Co., LLC)를 자본 및 워런트 공모의 주관사로 선정했다.
Biotechnology by Louis Reed
개발 및 뉴스
- 2025년 6월 21~24일: 워싱턴 D.C.에서 열린 2025년 신경섬유종증 학회에서 ‘진행 중인 임상’ 포스터를 발표했다. MAPK 구동 고형암 환자를 대상으로 한 PAS-004 1상 용량 상향 시험(dose-escalation study) 내용을 소개했다.
- 2025년 5월: 2025 ASCO 연례회의에서 1상 용량 상향 시험 중간 데이터를 발표했다. 선형 약동학(linear pharmacokinetics), 60시간 이상의 반감기, 용량 제한 독성(DLT) 부재를 확인했다.
- 2025년 11월 18일: 최대 13,929,516주 보통주 및 동반 워런트를 주당 $0.7179에 공모하기 위해 Form S-1 등록 서류를 제출했다.
- 2025년 11월 25일: Form 8-K 현행보고서(항목 7.01, 8.01, 9.01)를 제출해 주요 개발 사항 및 운영 업데이트를 공시했다.
- 2025년 11월 26일: S-1/A 수정 등록 문서에서 공모 규모를 7,500만주 및 7,500만 선납 워런트로 확대하고, 공개 가격을 주당 $0.80(선납 워런트 $0.799, 행사가격 $0.001)으로 책정했다.
- 2025년 11월 28일: 성인 NF1 환자 대상 PAS-004 1/1b상 코호트2 등록을 개시했다. 독립 안전성 검토위원회 권고에 따라 투약 용량을 8mg으로 상향했으며, 용량 제한 독성 없이 진행됐다. 코호트 1·2 중간 임상 데이터는 2026년 1분기에 공개될 예정이다.
재무 및 전략 분석
파시테아 주가는 2025년 11월 28일 나스닥에서 종가 $1.3499를 기록하며 전일 대비 27.35% 상승했고, 거래량은 9,703,840주였다. 주요 지표(2025년 11월 28일 기준):
| 지표 | 값 |
|---|---|
| 주가 | $1.3499 |
| 일중 시가총액 | $7.89M |
| 52주 범위 | $0.2810–3.8500 |
| 현금(최근 분기) | $4.12M |
| 순손실(최근 12개월) | –$13.49M |
| 레버리지 포함 잉여 현금흐름(최근 12개월) | –$7.94M |
S-1/A 공모는 재무구조를 강화하고 PAS-004 임상 개발을 지속 지원하기 위한 것이며, 보통주와 선납 워런트를 함께 발행해 희석을 관리하면서 자본을 조달하려는 전략이다. 전략적 초점은 2026년 말까지 달성될 임상 마일스톤을 통해 MEK 억제제 프로그램을 진전시키는 데 있다.
시장 위치 및 산업 맥락
파시테아는 알렉시온/아스트라제네카(코셀루고™) 등 기존 기업이 경쟁하는 바이오테크 시장에서 활동하고 있다. 셀루메티닙(Selumetinib)은 소아 NF1 환자를 위한 유일한 FDA 승인 MEK 억제제다. 파시테아의 거대고리형 MEK 억제제 접근법과 NF1, ALS, MS, 정신분열증을 포함한 CNS 파이프라인 확장은 시장의 중요한 미충족 수요를 겨냥한다. 다만 시가총액이 작고 개발 초기 단계여서 성장 전략에는 리스크 관리가 필수적이다.
tldr
2025년 11월 28일, 파시테아 테라퓨틱스(티커: KTTA) 주가는 11월 26일 S-1/A를 통해 7,500만주 및 워런트 공모 계획을 발표한 후 거래량 증가 속에 27.35% 상승해 $1.3499에 마감했다. NF1 대상 1/1b상은 8mg 용량으로 진행됐으며 DLT 없이 1·2코호트 중간 결과가 2026년 1분기에 공개될 예정이다. 조달 자금은 PAS-004 임상 진행 및 기타 파이프라인 지원에 사용된다.