마드리갈 파마슈티컬스 CMO·CEO, 10b5-1 계획 따라 대규모 스톡옵션 행사 및 지분 매도

1월 9일자 미국 증권거래위원회(SEC) 공시에 따르면 마드리갈 파마슈티컬스(Madrigal Pharmaceuticals, Inc.: MDGL) 최고과학책임자 겸 공동창업자인 레베카 타우브와 최고경영자(CEO) 폴 A. 프리드먼이 각각 스톡옵션을 대거 행사한 뒤, 사전 수립된 SEC 룰 10b5-1 거래계획에 따라 보통주를 상당 규모 매도한 것으로 나타났다. 타우브는 주당 15.80달러에 1만8,410주 옵션을 행사한 뒤, 같은 수량을 주당 약 512543달러 구간에서 매도해 옵션 주식을 사실상 현금화했다. 프리드먼 역시 같은 날 2만4,520주 옵션을 같은 행사가로 행사한 뒤, 기존 보유분 2만4,520주와 합쳐 총 4만9,040주를 주당 약 511.98545.79달러에 처분해 약 1,290만달러(약 1,870억5,000만원) 수준의 매각 대금을 확보했다. 두 사람 모두 당일 추가로 수백주 규모의 소규모 옵션 행사·매도 거래도 진행했으며, 공시는 해당 거래들이 모두 2025년 9월 10일 채택된 10b5-1 계획에 따른 정기적·기계적 매매라고 명시했다. 이번 매도 이후에도 타우브는 직접 보유 지분 45만주 이상, 프리드먼은 18만7,164주를 각각 보유하고 있으며, 부부가 매니징 멤버로 있는 SQN LLC를 통해 간접적으로 보유하는 65만5,540주에 대해서는 금전적 이해관계를 제외한 실질 소유권을 부인했다.

마드리갈 파마슈티컬스(Madrigal Pharmaceuticals, Inc.: MDGL)는 비알코올성 지방간염(NASH), 최근 명칭 기준으로 대사기능 이상 연관 지방간염(MASH)에 대한 혁신 치료제를 개발·상용화하는 미국 바이오텍이다. 이 회사의 핵심 제품 레즈디프라(Rezdiffra, 성분명 레즈메티롬)는 간 표적 THR-β 작용제로, MASH의 병인에 직접 작용하도록 설계된 1일 1회 경구용 신약이다. 레즈디프라는 2024년 3월 미국 식품의약국(FDA)에서 중등도진행성 섬유화를 동반한 비간경변 MASH(F2F3) 치료제로 첫 승인을 받았고, 2025년에는 유럽연합(EU)에서도 조건부 허가를 획득해 현재 미국과 유럽에서 모두 시판 중이다. 회사는 비대상성으로 진행되기 전 단계인 보상성 MASH(간경변 F4c)를 대상으로 한 3상 아웃컴 시험을 포함해 복수의 3상 임상을 진행하며 레즈디프라의 적응증 확대와 완전 승인 요건 충족을 추진하고 있다.

마드리갈 파마슈티컬스(Madrigal Pharmaceuticals, Inc.: MDGL)는 최근 파이프라인과 사업 측면에서 공격적인 행보도 이어가고 있다. 회사는 1월 9일, DGAT-2를 표적하는 2상 경구 후보물질 ‘에르보가스타트(Ervogastat)’에 대한 글로벌 독점 라이선스 계약을 체결해, 레즈디프라와 기전이 보완적인 MASH 복합요법 포트폴리오를 구축하겠다고 밝혔다. 레즈디프라의 매출 성장 기대 속에서 마드리갈 주가는 2025년 말 장중 605.86달러로 사상 최고가를 경신했고, 최근 1년간 90% 이상 급등하는 등 시장의 기대감이 주가에 선반영된 상태다. 이와 함께 회사는 1월 12일(현지시간) 개막하는 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서 기업 프레젠테이션을 진행할 예정으로, 경영진의 지분 매도에도 불구하고 파이프라인 확장과 상업화 전략에 대한 구체적인 청사진을 제시할지 투자자들의 관심이 쏠리고 있다.