신약 매출 급증에 ‘연 매출 1조원’ 자신…임상 실패에도 개발·투자 드라이브

(Insmed Incorporated: INSM)는 2026년 1분기 매출 3억600만달러(약 4,000억 원)를 기록하며 전년 동기 대비 큰 폭의 성장을 보였고, 신약 BRINSUPRI 매출 2억790만달러(약 2,700억 원)를 바탕으로 2026년 연간 매출 최소 10억달러(약 1조3,000억 원) 가이던스를 재확인했다. 회사는 ARIKAYCE 매출 증가와 함께 TPIP 등 주요 파이프라인의 3상 개발 일정을 제시하며 2027년 추가 자본 조달 없이 현금흐름 흑자 전환을 목표로 하고 있다고 밝혔다. 한편 브렌소카티브(brensocatib)의 중증 화농성 한선염 적응증 2b상 CEDAR 연구에서 위약 대비 유효성이 입증되지 않아 이 적응증 개발은 중단하기로 했으며, 해당 자료는 향후 학회에서 공개할 계획이다.

윌리엄 루이스 최고경영자(CEO)는 2026년 4월 초 스톡옵션을 행사해 보통주를 취득한 뒤, 사전에 수립된 10b5-1 계획에 따라 약 1,0699주를 장내 매도해 약 175만달러(약 20억 원대)를 현금화했으며, 여전히 30만주 수준의 직접 보유 지분과 신탁을 통한 간접 보유 지분을 유지하고 있다.

최근 회사는 5월 7일(미 동부시간) 1분기 실적 발표와 컨퍼런스콜을 열고 BRINSUPRI와 ARIKAYCE 중심의 성장 전략을 다시 한 번 강조했으며, 같은 날 공개된 자료에서 BRINSUPRI 관련 추가 임상 데이터와 2026년 매출 가이던스를 재차 제시했다. 또한 5월 중 미국과 캐나다에서 열리는 BofA, RBC 등 주요 헬스케어 투자 콘퍼런스에 참석해 파이프라인과 상업 전략을 투자자들에게 설명할 예정이며, 비낭성섬유증성 기관지확장증 환자를 대상으로 한 BRINSUPRI 호흡기 증상 개선 관련 신규 분석 결과도 순차적으로 발표하고 있다.

(Insmed Incorporated: INSM)는 희귀 및 중증 호흡기·희귀질환 치료제 개발·상업화에 집중하는 미국 바이오텍으로, 난치성 비결핵성 마이코박테륨(NTM) 폐질환 치료제 ARIKAYCE와 기관지확장증 치료제 BRINSUPRI를 축으로 파이프라인을 확장하고 있다. 글로벌 바이오 업계에서는 희귀 호흡기 질환과 같이 미충족 수요가 큰 영역에서 고가 전문의약품을 기반으로 한 매출 성장과, 또 다른 적응증 및 신약으로 이를 이어 가는 전략이 주요 트렌드로 자리 잡고 있다.